Jump to navigation

Avaleht

Eesti Omastehooldus

  • Avaleht
  • Ühingust
  • Projektid
  • Üritused
  • Kasulik teada
  • Uudised

Sa oled siin

  1. Avaleht ›

Uudised

Iivi Kallaste: Omastehooldajad on mõistetud vaesusesse ja alandusse

04.05.2012

Heal juhul saavad puudega pereliikme hooldajad omavalitsuselt abi üliväikese hooldajatoetuse näol. Näiteks 7,67€ kuus. 

Viimase üheksa aastaga on puuetega inimeste arv kasvanud 38% võrra. Kas tõesti antakse inimestele puudeid liiga kergekäeliselt, nagu on väitnud mõned valitsuse liikmed?

Või on hoopis varakapitalistlikus ühiskonnas ellujäämise eest võitlemine inimesi sedavõrd räsinud, et kümme-kakskümmend aastat ennastsalgavat tööd, nii tööl kui ka kodus, on põhjustanud pöördumatud tervisekahjustused? Üks selliseid ennastsalgavaid sihtgruppe on puudega inimeste hooldajad. Oma kallist lähedast hooldama jäädes tuleb tihtipeale loobuda oma tööst, elamisväärsest sissetulekust ja seeläbi ka tervisest ning eneseteostusest.

Puuetega inimesed on just kui erilise hoole all?

Järjest enam on räägitud puudega inimeste olemasolust, nende vajadustest ja oh imet, ka sellest, et puudega inimestel võiks olla võrdsed võimalused ühiskonnaelus osalemiseks ning tööl käimiseks. Need head mõtted on paraku tihti vaid mõteteks jäänudki.

Põhiseadusest võime lugeda – „(...) puuetega inimesed on riigi ja kohalike omavalitsuste erilise hoole all“. Mis see võiks küll tähendada? Imelik on see, et üldjuhul ei koge seda ei puudega inimesed ise, ega märka „erilist hoolt“ ka nende lähedased.

Pered, kel on hooldada raske või sügava puudega pereliige, ehk omastehooldajad, kes iga viimse kui minuti oma ajast hooldatavale pühendavad, saavad heal juhul omavalitsuselt abi üliväikese hooldajatoetuse näol. Toetuse maksjate sõnul pole hooldajatoetus töötasu hooldajale, vaid raha, millega saab hüvitada hooldusega seoses tehtud kulutusi. Hooldajatoetuse suurused kehtestab iga omavalitsus aga ise.

Ühe väikese linna kodulehelt võime lugeda paljutõotavat algust: 
"Puuetega inimeste toetuste osas toimus suurem reform 2005. aastal, mil riik andis puudega inimeste hooldajatoetuste kohustuse üle omavalitsustele. X linn muutis 2007. aastal põhjalikult hooldajatoetuste maksmise tingimusi, muutes need igati paindlikumaks ja puudega inimesi vajadusi arvestavamaks."

Järgnev pole nali, aga toetuste määrad on tõesti sellised:
hooldajatoetus raske puudega isiku hooldajale - 7,67 € kuus
hooldajatoetus sügava puudega isiku hooldajale - 15,34 € kuus

Milliseid kulutusi katta seitsme euroga kuus?

Milliseid kulutusi sellistest väikestest summadest hüvitada saab või millest elab hooldaja, kes sügava puudega inimest hommikust õhtuni ja teinekord ka õhtust hommikuni hooldab? Seda pole õieti kellegi käest küsida, sest siis tuleb võimuesindajail meelde põhiseaduse § 27, mille kohaselt on perekond kohustatud hoolitsema oma abivajavate liikmete eest.

Eesti Vabariigis on asjad korraldatud nii, et perekondlikest kohustustest tulenevalt peab omastehooldaja elatuma oma sügava puudega lapse või abikaasa töövõimetuspensionist – olema ise puudega inimese ülalpeetav, kuigi võiks olla maksumaksja või saada riigi poolt väärtustatud seeläbi, et pakub hooldusteenust oma lähedasele, mille eest makstakse talle äraelamist võimaldavat töötasu.

Põhiseadus §28 sätestab: "Eesti kodanikul on õigus riigi abile vanaduse, töövõimetuse, toitjakaotuse ja puuduse korral" ning annab kodanikule võimaluse, juhul kui tema sissetulek on alla Eestis kehtivat toimetulekupiiri, taotleda toimetulekutoetust (76,70€).

Seega on omastehooldaja, kes teeb ööpäevaringselt nii füüsiliselt kui psüühiliselt ülirasket tööd, mõistetud kestvasse vaesusesse ja alandusse. Kuidas teisiti nimetada olukorda, kui inimene peab igal kuul aastast aastasse käima omavalitsuses tõendamas ja tšekke esitamas, et saada elamiseks minimaalsedki eurod?

Samal ajal ei tohi taotleja (nt sügava puudega inimese hooldaja) esitada kulusid, mida pole võimalik arvestada toimetulekutoetuse saamisel, nagu ravimid, telefonikõned, kulutused autole, korteri laen, internet. Selle peale tekib ainult üks küsimus. Kas nende meelest, kel voli sotsiaalküsimustes otsuseid vastu võtta, on parim lahendus puudega inimeste perede väljasuretamine?

Kas põhiseadus kohustab eneseohverdamist või on ka omastehooldajatel õigus tervisele?

Meil on kena põhiseadus, mis räägib erilisest hoolest puuetega inimeste suhtes ja perekonna vastutusest abivajavate pereliikmete eest. On need põhimõtted omavahel vastuolus? Arvan, et mitte. Eks ole seadused ikka inimeste elu kergendamiseks, nende täitmine aga tõlgendamise küsimus.

Kindlasti ei ole põhiseaduse mõtteks, et osad ühiskonnaliikmed peaksid ennast ohverdama ja oma elust loobuma, mida ööpäevaringne hooldamine sisuliselt tähendab. Sageli ei saa hooldatavat hetkekski üksi jätta, järelvalvet ja hoolt tuleb tagada ka une arvelt. Tööseadusandlus sätestab, et üle 8 tunni päevas töötada ei tohi. Miks ei laiene see siis omastehooldajaile?

Esimesed ohvrid on juba olemas - emad, kes on kaotanud suure koormuse tõttu töövõime. Või kannatavad puudega lapse peres kasvavad teised lapsed, kelle jaoks pereemal enam aega ega jõudu ei jätku.

Suvel võiks Eesti taasiseseisvumise 21. aastat tähistada sellega, et meie oma riik on jõudnud täisvastutuse ikka ja meie valitud võimuesindajad hakkavad võtma põhiseadusega pandud kohustusi oma rahva eest täie tõsidusega. Asuvad hoolima oma kodanikest, püüdes tagada puudega inimestele nende vajadustele vastava abi ning võimaldavad nende hooldajail elada täisväärtuslikku ja nende põhiõigusi mitte piiravat elu.

Loo autor on Eesti Patsientide Esindusühingu nõustaja ja juhtumikorraldaja.

Allikas: 
http://www.delfi.ee/news/paevauudised/arvamus/iivi-kallaste-omastehooldajad-on-moistetud-vaesusesse-ja-alandusse.d?id=64346761

Tiina Kangro: kõlav uudis lööb allapoole vööd

03.05.2012

Ajakirjanik Tiina Kangro selgitab, et täna ilmunud uudis sellest, et sotsiaalministeerium eraldab 1,1 miljonit eurot sügava ja raske puudega lastele lapsehoiuteenuse osutamiseks, ei tähenda, et puudega lapsi kasvatavate perede olukord senisest kergemaks muutuks.

Juhin tähelepanu, et on väga küüniline, seda nii sotsiaalministeeriumi kui meediaväljaande poolt, esitada kõlavat uudist riikliku lapsehoiuteenuse rahalaeva saabumise kohta, kuivõrd tegemist on ju rahaga, mis on juba pool tosinat aastat sotsiaalhoolekande seadusega (§ 121- 128) ette nähtud kõikidele raske ja sügava puudega laste vanematele või seaduslikele esindajatele kuni puudega lapse 18-aastaseks saamiseni.

Tegemist ei ole mingi erakorralise rahaeraldisega, millega saaks mõõta riigi vastutulelikkust, vaid rahaga, mis peab seaduse järgi olema kõigile õigustatud peredele jooksvalt saadaval.

Kuid valgel taustal esitatuna on see number muidugi suur ja ilus, mõnedele võhikutele võib miljonisumma tunduda isegi muljetavaldav. Üks kommentaatorgi on uudist lugedes kiitnud, et hakkavad asjad ka meil lõpuks liikuma.

Kuid arvutagem pisut – kohe selgub, et summas sisaldub üks suur probleem. Nimelt on riiklikku lapsehoiuteenuse raha iga puudega lapse vanemale või esindajale aastas ette nähtud 371 eurot. Puudega kuni 18-aastasi lapsi on Eestis ligi 9000, neist sügava või raske puudega on pisut alla kahe kolmandiku, st üle 5000 lapse.

Kui jagame täna pasunate saatel välja hõigatud 1 116 303 eurot viie tuhandega, saame aga vaid napilt üle 200 euro ühe lapse kohta. Mida siis nüüd sellest arvata?!

Eelkõige näilisus

Täpselt sama on meil ka muude teenustega. Summad, mida eelarveridadele eraldatakse, on nn arvestuslikud. Riikliku lapsehoiuteenusega on sotsiaalministeeriumil seda lihtne teha, sest juba ette on teada, et sedagi summat ei kasutata tegelikult ära.

Puudega laste perede elu kergendamiseks ette nähtud riiklik lapsehoiuteenus on korraldatud nii, et enamik inimesi, kel sellele õigus, ei saagi seda kasutada. Näiteks pole elukoha lähedal ühtki vastavalt litsentseeritud teenusepakkujat. Või pole transporti, millega näiteks maakohas laps nendeks vähesteks ja erakorralisteks hetkedeks hoidja juurde (või siis hoidja lapse juurde) sõidutada. Või siis pole lapsel parasjagu rehabilitatsiooniplaani või on unustatud sellesse plaani teenuse vajadus eraldi sisse kirjutada.

Sageli on sügava puudega laps ka nii raske, et tema harjutamine hoidjaga ja hoidja väljaõpetamine võtaks aega kordades rohkem, kui võimaldavad need mõned (öö)päevad, mis 371 euroga lapsehoidjale tasustada saab. Lapsehoiuteenuse turuhind (kui see ei ole mõnes suuremas linnas pakutav grupihoid) jääb enamasti 8-12 euro vahele. See teeb teenuse mahuks 30-40 tundi aastas. NB! Ja seaduse sõnastuses on puudega laste riiklik lapsehoiuteenus lapse hooldaja toimetulekut ja töötamist toetav teenus. Saab aastas tervelt paariks päevaks tööle minna!

Sisu hoopis muu

Eesti Patsientide Esindusühing küsitles poolteist aastat tagasi selle teenuse osas kümmet Pärnumaa omavalitsust. 2010. aasta seisuga oli neis hingekirjas kokku 99 raske või sügava puudega lapse peret, kuid riiklikku lapsehoiuteenust oli suudetud pakkuda vaid ühele perele.

Arusaadavalt on ka ministeerium mõistnud, et selle teenusega on läinud asjad kuidagi sassi ja püüdnud olla paindlik. Muidugi on iga raha suure abi- ja tugiteenuste vajadusega sihtgrupi jaoks ikkagi abiks. Nii ongi lapsehoiuteenuse rahast saanud tänaseks põhiliselt väike lisarahade süst omavalitsustele, mille arvelt lubatakse linnadel-valdadel osutada puuetega laste peredele ka muid vajalikke teenuseid, nagu märgib ka Sirlis Sõmer-Kull oma täpsustuses sotsiaalministeeriumi uudise juurde.

Raha jagatakse omavalitsustele laiali mingi keskmise proportsiooni põhjal ja tõenäosuse järgi on välistatud olukord, et mõnes vallas sooviksid just seda isiklikku 371-eurost aastateenust (mitte mõnd asendusteenust, mille puhul enam ei kehti 371-eurone piirsumma) kasutada kõik seal elavad puuetega laste vanemad ning et süsteem seepeale «lõhki» läheks.

Ometi jääb üles küsimus, et milleks just säärased rahatõstemängud. Puuetega laste peredele võiks ju lihtsalt luua toimivaid laste hoiuvõimalusi, saata vajadusel appi tugiisikuid jne.

Eks küsimusi ole teisigi – näiteks see, kas raske ja sügava puudega lapse hoidmisvajadus langeb ära tema 19. sünnipäeval.

Allikas: 
http://arvamus.postimees.ee/829082/tiina-kangro-kolav-uudis-loob-allapoole-vood

Kuku raadio nädala tegija on Tiina Kangro

20.04.2012

Tänane Kuku raadio nädala tegija on ajakirjanik Tiina Kangro, Avatud Eesti Fondi 16. koosmeele preemia laureaat. Tiina Kangro on aastaid juhtinud tähelepanu erivajadustega inimeste ja nende lähedaste probleemidele ning aidanud nende häält kuuldavaks teha. Koos telesarja Puutepunkt tegijatega annab Kangro välja ka ajakirja Puutepunktid. Ikka selleks, et probleeme võimalikult laialt teadvustada. Kuidas Tiina Kangro ise oma tööle vaatab ning mida riik, kuid mitte ainult – meie kõik saaksime teha – et ka erivajadusega inimesed ja nende lähedased end Eestis hästi tunneksid?

Saade on järelkuulatav siit: http://media.kuku.ee/nadalategija/nadalategija20120420.mp3

Lehed

  • « esimene
  • ‹ eelmine
  • …
  • 93
  • 94
  • 95
  • 96
  • 97
  • 98
  • 99
  • 100
  • 101
  • …
  • järgmine ›
  • viimane »
  • Omastehooldus meedias
  • EOH uudised
  • Teated
  • Eurocarers uudised
  • MTÜ Eesti Koduabi Selts
  • Telefon: 50 688 22
  • E-mail: info@omastehooldus.eu