Jump to navigation

Avaleht

Eesti Omastehooldus

  • Avaleht
  • Ühingust
  • Projektid
  • Üritused
  • Kasulik teada
  • Uudised

Sa oled siin

  1. Avaleht ›
  2. Uudised ›
  3. Uudised ›

Omastehooldus meedias

Meeli Tuubel: nähtamatute inimeste elu

25.03.2013

Sotsiaaltöötaja Meeli Tuubel kirjutab, et riik rikub pidevalt sotsiaalhoolekande seadusesse kirja pandud kohustust hoolitseda erihoolekannet vajavate inimeste eest. Seda põhjendatakse alati rahapuudusega ning omavalitsused saagu ise hakkama ka siis, kui on vaja kindlaks teha, miks mõni vanamammi juba mitmendat päeva korterist väljas pole käinud.

Avalikkust vapustanud lugu Võrumaal erihooldekodust oma rännakule minna tahtnud psüühiliselt haigest noormehest ja selle retke rängast lõpust külmununa maanteekraavis tõstatas palju küsimusi, mis tahavad vastuseid. Igal inimesel on õigus oodata ja uskuda, et vastavad asutused, ametnikud, spetsialistid tegutsevad oma maksimaalsete oskustega ja sooviga saavutada parimat. Igalühel on õigus olla veendunud, et meid kaitstakse, kui me ennast ise enam kaitsta ei suuda. Riik ongi sellel eesmärgil üles ehitatud.

Tiina Kangrol on oma artiklis «Õigus surra maanteekraavis» (21.03) paljus õigus, rääkides riigi suhtumisest sotsiaalpoliitikasse: on hoolimatust, vastutustundetust ja lihtsalt probleemide ignoreerimist.

Tõele ei vasta aga väide, et need vaimupuudega inimesed, kel ei ole peret ja kes juba kaua sotsiaalhoolekandeasutustes elavad, on unustatud. Nii nagu Tiina Kangro kirjeldab: mahajäetud, õigused kaitsmata, «oleks vist palju tahta, et nad (eestkostjast omavalitsused – M. T.) sellesse huviga suhtuksid». Kui veel kusagil keegi selles õiguslikult kaitseta inimeste probleemistikus nende nähtamatute kodanike eest seisab, siis on need omavalitsuste sotsiaaltöötajad.

Omavalitsuse eestkostele määratud inimeste elukorraldusega tegelemine on sotsiaaltöötaja töö osa ja hoolekandeasutustega käib tihe suhtlemine alates pisematest igapäevaelu küsimustest kuni õiguste kaitseni kohtus. Kui veel kuus aastat tagasi olid eestkostel inimesed õiguslikult olematud, juriidiliselt nähtamatud, olles eestkoste määramisega täielikult kaotanud nii õiguse otsustada oma elu ja raha kasutamise üle kui ka hääleõiguse valimistel, siis viimastel aastatel kaalutakse väga põhjalikult igat kodanikuõiguse aspekti piiramist eestkostele määramisel.

Püühiliste erivajadustega inimeste ainsaks toimetulekut tagavaks teenuseks on erihoolekandeteenused, mida peab rahastama riik. Sageli tuleb aga kokku puutuda süsteemsete puudustega erihoolekande korralduses, olgu selleks ebamõistlik bürokraatia või tegeliku olukorra ignoreerimine.

Kui omavalitsuse eestkostetav suurt osa erihooldekodusid haldava riikliku aktsiaseltsi ühest erihooldekodust teise liikus, kaasnesid sellega lepingu ja selle kümne lisa lõpetamise lepingud ning uues kohas lepingu ja uue kümne lisa allkirjastamine. Ja seda niimoodi, et nii sotsiaaltöötajal kui ka sekretäril kippus järg käest kaduma. Tagatipuks jäeti ka pension õigel ajal välja maksmata, sest paberid ei jõudnud ühest maakonnast teise nii kiiresti, kui hoolealune kolme kuu jooksul eest ära lippas. Kuidas selline asjaajamine eestkostetava õiguste ja vajaduste kaitse tagab, pole ma veel aru saanud.

Tõsisem on aga olukord, kus neisse erihooldekodudesse saamine, nii head või halvad kui need parasjagu on, sarnaneb rekordi saavutamisega sprindis. Erihooldekodudesse saamiseks on aastatepikkused järjekorrad, näiteks praegu vähemalt neli aastat, ja nii on see olnud nii riigile headel kui kehvematel aegadel. Praegu räägitakse 340st psüühilise erivajadusega inimesest, kes ootavad kohta erihooldekodusse. Umbes 700 ootavat aga riigi rahastatavat kohta muude teenuste saamiseks, nagu päevakeskus, toetatud töötamine või toetatud elamine.

Ilmselt pole riik kunagi huvi tundnud, kus ja mis tingimustes need inimesed endale eluks vajalikku teenust ootavad. Bussipeatuses nad muidugi ei ole ja omavalitsus hoolitseb sel ajal nende eest, aga tingimused, mida me pakkuda saame, ei ole nende inimeste eluks ja arenemiseks kõige sobivamad, näiteks paigutamine eakatele mõeldud hooldekodudesse või oma probleemidega kodus virelemine. Kui seadustes on kokku lepitud, et riik rahastab erihooldekodu ja kohalik omavalitsus eakate hooldekodu, siis niimoodi annab omavalitsus riigile sotsiaalabi täites ka neid ülesandeid, mida riik täita ei jaksa, kõnealusel juhul psüühiliste erivajadustega inimeste hoolekanne.

On kummaline, kui avaliku võimu teostajad peavad üksteisega rääkima kohtu kaudu. Selline samm tuli aga astuda Valga linnal, kui riik jättis süstemaatiliselt oma kohustused täitmata linna eestkostel oleva noormehe suhtes, kes ootas ühena 340st kohta erihooldekodus, «õnneks» «kõigest» kaks aastat.

Kuna oma psüühilist haigust ei saa panna ooterežiimile, tuli noormehele erihooldekodu koht osta tema vara müügist saadud raha ja linna raha eest. Et riigile ennast kuuldavaks teha, tuli palgata advokaat, kes Suurele Peetrile Väikse Peetri mure selgeks teeks ja tühjakssöödud leivakoti sisu tagasi saada aitaks. Märtsi keskpaigas saabuski kohtu otsus, mis lubab uskuda, et õiglus ja terve mõistus pole veel igalt poolt kadunud: linna eestkostetavale tuleb koht erihooldekodus võimaldada kolme kuu jooksul ja riik peab hüvitama 5730-eurose kahju.

Kohtunik tuvastas, et riik on inimesele ette nähtud erihooldekodu kohta andmata jättes seadust rikkunud, ning sõnastas murettekitava probleemi olemuse: riik on lasknud järjekorral erihooldekodudesse hoolimatult aastate kaupa kasvada, mis on muutunud juba õigusvastaseks tegevuseks hulga inimeste suhtes. Riigi vastus oli ja on siiani, et piisava hulga erihooldekodu kohtade tagamiseks puudub raha ja kui Valga linna eestkostetavale tuleb koht leida, siis tuleb see teiste, veel kauem järjekorras oodanute arvel. See kõlab nagu õigustus, et rikume õigusi, sest rikume ka hulga teiste inimeste õigusi. Niisiis on koostatud riigieelarve, mille järgi riik ei täida omaenda seadustega võetud kohustusi, ja tegemist ei ole n-ö masuaegse probleemiga, vaid aastaid väldanud süsteemse puudusega.

Sotsiaalteenused ei ole heategevus, mida abivajaja lahkelt isakeselt headel päevadel oodata võib. Riik on ise sõnastanud sotsiaalhoolekande seadusega, millist abi on õigus eluga mitte toime tuleval inimesel oodata. Seejuures ei ole erihooldekodus elamise vajadus subjektiivselt tunnetatav, vaid riik korraldab eelnevalt põhjaliku hindamise: tuleb taotleda rehabilitatsiooniplaani koostamist, oodata jälle oma järjekorda mitme spetsialisti juurde, kes hindavad, kas inimene vajab erihooldekodu kohta. Plaan ise kehtib kolm kuni viis aastat ning on ilmselt tavaline, et enne saab plaan mitu korda läbi, kui plaanitu teoks saab. Plaanis kirjapandu on oma olemuselt aga nii lihtne, et iga sotsiaaltöötaja oskaks selle üksi kokku kirjutada.

Nüüd mõtlen mina siin, põlatud positsioonilt: kohalik omavalitsus, kes on haldussuutmatu; ametnik, kes laiskleb ja kohvitab; sotsiaaltöötaja, teada-tuntud ebapädev – mis saab, kui need ülejäänud 339 erihooldekodu kohta ootavat Väikest Peetrit tõstavad relvad hädamere vastu, kaebavad riigi kohtusse, nõuavad välja kahjuraha ja endale hooldekodu koha? Kas mina, tegutsedes maksumaksja nimel, peaksin kartma, et sellise massilise rahakulu järel kukub riik upakile ja vaimust vaesed saadavad ta pankrotti?

Kõigil on õigus saada infot oma turvalisust ja tulevikku puudutava kohta ja kui vaja, siis ka detailselt. Ka siis, kui justkui andmete kaitsmise hirmus, või selle kaitse all, ei taheta rääkida tegelikust olukorrast.

Me peaksime väga uskuma avaliku võimu esindajate ütlusi, nagu näiteks sotsiaalministrit, kes AK-le antud kommentaaris soovitas Võrumaal toimunust mitte eriti rääkida, kuna tegemist on delikaatsete ja eraeluliste andmetega. Me peaksime teda väga palju usaldama, et võiksime selle vastusega rahulduda ja elada oma elu edasi mõttega, et ju on kõik korras. Tuleb aga meenutada, et oma andmed andsid avaliku käsitlemise jaoks just asjaosalised ise, praegusel juhtumil hukkunud noormehe vanemad, pealegi kohtu korras eestkostjad, ja nad lausa palusid, et teemat avalikult käsitletaks.

Võrumaa erihooldekodus tekkis viga kahtlemata situatsiooni alahindamise ja ilmselt ka muu abistava süsteemi toimimatuse tõttu. Miks ei juletud kaasata oma tegudest mitte aru saava noormehe ohjeldamiseks selleks vastavaid organeid: politseid ja kiirabi? Kindlasti mõjutasid seda otsust samuti süsteemsed puudused: me ju kuuleme pidevalt, et palun mitte tülitada politseid ja kiirabi asjatute ja tühiste väljakutsetega. Ja seda kuulevad sotsiaalhoolekande inimesed, kui helistavad numbril 112.

Kui vanamammi pole naabrite hinnangul tükk aega korterist välja liikunud, siis öeldakse sotsiaaltöötajale pärast mitut helistamist päästeametisse, et teil peab endal kirves olema, et korterisse sisse murda, sest kui meie murrame, siis teie vastutate lõhutud ukse ja kogu selle jama eest. Korterisse näiteks haiguse ägenemise tõttu kinni jäänud vanur ei ole aga ainuüksi sotsiaaltöötaja, vaid kõigi ametkondade vastutus. Sotsiaaltöötajate ignoreerimine neile vajalike ametkondade poolt on samuti muutumas süsteemseks nähtuseks. Kahjuks.

Autor on Valga linnavalitsuse sotsiaalabiameti juhataja.

Allikas: 
http://arvamus.postimees.ee/1180218/meeli-tuubel-nahtamatute-inimeste-elu

Tiina Kangro ja Anne Lill: vabadus surra maanteekraavis

21.03.2013

Tiina Kangro ja Anne Lill kirjutavad, et talveööl kraavis surnuks külmunud raske vaimupuudega Ardo juhtum on jäämäe veepealne osa. Meie võõranduvas hoolekandesüsteemis on selliseid juhtumeid mitu korda rohkem.

Eileõhtune «Pealtnägija» viskas veel ühe Molotovi kokteili Eesti probleemiderohkele sotsiaalmaastikule. Kaks nädalat tagasi leiti võromaiste põldude vahelt kraavist surnuks külmunud 25-aastane rasket skisofreeniat põdev ja kohtuekspertiisi poolt teovõimetuks kuulutatud Ardo, kes oleks tegelikult pidanud viibima ööpäevaringsel hooldusel psüühiliste erivajadustega isikute hooldekodus. Surmale eelnenud päeval oli Ardol tekkinud haigushoog, ta avaldas soovi asutusest lahkuda, et vanematekoju pöörduda. Hooldekodu töötajad austasid Ardo otsustamis- ja liikumisvabadust ning lausa avasid tema ees ukse.

«Et hoida ära jalalööki ukseklaasile, mis oleks võinud vigastusi tekitada, siis ühine otsus oli, et pigem siis töötaja ise avab talle selle ukse,» kinnitas hooldekodu esindaja ka teleriekraanil. Ta põhjendas, et teenusesaajal ongi seaduslik õigus omal soovil hooldekodust lahkuda ja käia, kus heaks arvab. «Meie ei tohi teda selles mõttes kuidagi füüsiliselt takistada,» selgitas asutuse juhataja. Enne lahkumist paluti Ardol oma nimi registrilehele kirjutada. Seda nõudvat seadus, sest siis on isiku tahe fikseeritud.

See, et kohtu poolt ema eestkostele määratud Ardo polnud kunagi varem üksinda väljas liikunud ja vaimse tervise ekspertiisi kohaselt polnud võimeline võõrastega suhtlema ega oma tegudest aru saama (sellepärast ta ööpäevaringsel, tugevdatud järelevalvega hooldusel viibiski), ei pannud aga kellukesi helisema ühegi kirjeldatud stseenis osalenud hooldustöötaja peas.

Mõtleme siit edasi. Teie eakas ema või isa on haigestunud Alzheimerisse ja vajab järelevalvet. Et mitte töölt koju jääda, paigutate ta hooldekodusse. Või hoopistükkis, kunagi kaugemas tulevikus, olete ise dementsuse meelevallas ja vajate institutsionaalset hoolt. Kuigi te ei adu reaalsust ega suuda vastutada oma tegude eest, on hooldusasutus valmis iga kell teie lähedase või teid ennast «jalutama» laskma. Hetkest, mil olete allkirja vastu territooriumilt lahkunud, ei vastuta teie eest enam keegi. Te realiseerite oma vaba tahet, olgu siis kas või kraavis külmuda.

Teovõimetul Ardol polnud surmateekonnale minnes kaasas ei raha ega mobiiltelefoni. Vist isegi juhtus nii, et haigushoo ohjeldamiseks oli Ardole antud rahusteid. Teada oli, et tulemas on külm öö, ning eriti iroonilisel kombel oli talle pihku pistetud kaart, kus saja kilomeetri kaugusel asuv koduasula oli ristikesega märgitud. Hommikune suusataja leidis surnukeha kaheksa kilomeetri kauguselt teisest suunast.

Eesti riik ei mädane ainult peast, vaid ka südamest ja sisikonnast. Lisaks inimlikule hoolimisele ja vastutustundele on taasiseseisvunud Eestis valdaval osal inimestest kaduma läinud ka igasugune mõtlemisvõime. Ainult see seletaks asjaomaste osaliste võimetust asetada põhjuse-tagajärje ahelasse kaht olulist mõistet: vabadust ja turvalisust. Inimõiguste seisukohalt tuleb meil hiljutisest totalitarismist vabanenuna tõesti õppida austama igaühe, sh psüühikahäiretega inimeste vabadust ja iseolemise õigust. Hetkel, mil aga mängu tuleb oht elule või turvalisusele, muutuvad kohe ka kaalukaussidel lasuvad väärtused. Elu ja inimväärikus ning sellega seotud turvalisus muutub primaarseks vabaduse ees. Abitult lumes ekselda ja maanteekraavis surnuks külmuda pole päris kindlasti ühe teovõimetu ja oma haiguse tõttu kaitsetus seisus isiku inimõigus ega isikuvabadus.

Seda kõike ütleb ka seadus. 2009. aasta jaanuarist muudetud sotsiaalhoolekande seaduses, aga eriti selle seletuskirjas on äärmise detailsusega lahti seletatud, kuidas käib «kaalumine» liikumisvabaduse piiramise ja turvalisuse tagamise vahel. Seadus kehtestab täpselt, millisel moel on lubatav psüühikahäirega inimest kriitilisel hetkel, kuni väljakutsutud politsei või kiirabi saabumiseni, inimväärikust kahjustamata eraldatuna hoida (mitte hullusärgis ja kusagil keldris kontrollimatutes oludes nagu vanasti) tema kaitsmise eesmärgil.

See vägagi inimkeelne juriidiline dokument ripub juba viiendat aastat ka sotsiaalministeeriumi veebilehel. Ometi pole selle sisuga kursis ka hoolekannet kureerivad ametnikud ise. Kuidas muidu seletada, et «Pealtnägija» järelepärimisele ministeeriumi PR-osakonnast saabunud kommentaar viitas Ardo surmajuhtumi puhul samuti klientide vabadusele allkirja vastu «õue minna». Vastusest nähtub, et ka ministeeriumi arvates ei kujutanud talveõhtul sajakilomeetrise jalgsirännaku ettevõtmine Ardo turvalisusele ohtu.

Ardo juhtumit poleks võib-olla mõtet üle tähtsustada, kui Meegomäel toimunu kvalifitseeruks õnnetusjuhtumiks – erandlikuks eksituseks, mõne tol päeval saatuse tahtel tööpostile sattunud ebapädeva hooldustöötaja kahetsusväärseks valearvestuseks. Kuid analüüsinud asjaosaliste vastuseid «Pealtnägijale» ja laiemat pilti tervikuna, võib väita, et tegemist polnud eksitusega, vaid süsteemse veaga, mis nüüd kõige julmemal moel endast märku andis.

Ja Ardo surm on vaid jäämäe veepealne osa. Meie hoolekandesüsteemil, kus vohab võõrandumissündroom ja sellest tulenev vastutamatus, on ohvreid mitu korda rohkem kui õnnetult hukkunud Ardo.

Nendest lugudest kuuleme aga harva, sest enamasti puuduvad jutustajad. Enamik psühhiaatriliste hooldekodude asukaist on praegu veel «riigi hoolealused», kunagi praakbeebidena lastekodudesse sattunud, sealt edasi mööda asutusi solgutatud puudega, kuid perekonnata inimesed. Kui ka mõnega neist ajuti hulle lugusid juhtub, siis parimal juhul loeme meediast lühikest politseiteadet. Kui väärkoheldul pole taga perekonda, nagu nüüd Ardol, ei asuta õigluse nimel võitlusse. Isegi kui «kliendi» eestkostjaks on määratud tema kunagise sünnipaiga omavalitsus, oleks vist palju tahta, et nad sellesse huviga suhtuksid.

Kuigi ka eestimaistes kodudes elab tuhandeid täisikka jõudnud puuetega «lapsi», rääkimata eakaist või elu jooksul haigestunuist, kes vajaksid suuremahulist hooldust ja järelevalvet, jääb koht erihooldekodus perekonnast tulijaile enamasti kättesaamatuks. Seda aastate või aastakümnete pikkuste järjekordade tõttu (perekonnata kliendid ja seaduserikkujad saavad teenusele eelisjärjekorras) või juhul kui perekond järjekorravälise koha ise ostaks, siis teenuse kõrge hinna tõttu (umbes tuhat eurot kuus).

Siiski on ka neilt vähestelt teenusele pääsenud perekondadelt «Puutepunkti» toimetusse laekunud hulk ärevaks tegevaid lugusid, mis aga nende taga seisvate inimeste ängist enamasti kohtuni ei jõua. Meenub juhuslike möödujate poolt paar suve tagasi külavaheteelt alasti ja väärkohelduna leitud vaimupuudega neiu, kelle «vaba tahe» oli lahkuda hooldekodust teda kommikotiga meelitanud meestekamba juurde. Oleme kuulnud ka juhtumitest, kus hooldekodu külastav vanem tajub, et tema vaimupuudega last ahistatakse küpsemate ja kogenenumate, kriminaalse tagapõhjaga kaaselanike poolt, millesse personal suurest isikuvabaduse austamisest ei sekku. Ja neid lugusid on veel.

Meie Eesti ühiskonnast on saanud kui ühesilmaliste ordu, mille liikmed küll vaatavad, aga näevad vaid poolt pilti – mõtlevad, aga aduvad vaid ühte tahku reaalsusest. Kui ka need inimesed, kes päevast päeva töötavad psüühiliste erivajadustega inimestega, olles saanud ka vastava väljaõppe (millele seadus esitab spetsiifilised nõuded), ei suuda tegelikult mõista puuetega inimeste erivajadusi ja mõttemaailma, siis ei vaja selline süsteem euroremonti (millega meil Euroopa Liidu vahendeid kasutades hoogsalt tegeldakse), vaid kohest ja kardinaalset sisulist inventuuri.

Keegi peab võtma lõpuks ometi inimsaatuste eest vastutuse, ja kõikide märkide järgi on see praegu sotsiaalminister. Tagasi astuma ei peaks minister mitte niivõrd Meegomäel toimunu eest vastutust võttes, vaid just selle täiesti süüdimatu kommentaari pärast, mis tema juhitavast asutusest Meegomäel toimunu kohta anti.

Ent loomulikult teame juba ette, et sotsiaalminister ei astu tagasi. Eestis asjad nii ei käi. Eestis võib minister täiesti süüdimatult teha kõike. Teatada maakonnalehele antud intervjuus, et inimesed pole hambutud mitte hambaarstiteenuse kättesaamatusest, vaid sellepärast, et nad oma hambaid kaks korda päevas ei pese. Seesama minister võib juba oma esimesel töönädalal väita üleriigilise ajalehe veergudel, et pole kuulnud ühestki murest, mis vaevaks Eesti vaimupuuetega inimesi. Ja maapind ta jalge all ei pragune.

Mida siis sellisele ministrile hooldekodude asjus soovitada? Esiteks kirjutada kohe kõikide teenusel olevate isikute lepinguisse sisse asutuste kohustus tagada turvalisus. Teiseks teha iseendale, kõikidele asutusejuhtidele ja sotsiaalala töötajatele selgeks inimõiguste ja Eesti sotsiaalhoolekande seaduse sisu. Need, kellel mõistus teemale peale ei hakka, päevapealt lahti lasta. Vajadusel tõsta palgad kahekordseks ja võtta konkursiga tööle korralikud inimesed. Ah et raha ei jagu? Aga kodus peavad selliseid inimesi hooldavad pereliikmed tulema toime 19 euroga kuus! Ajuloputust on vaja sellele süsteemile. Kinnisvara, plaanide ja juhtimise asemel tuleb esiplaanile seada hooldekodudes elavad inimesed.

Ja üks soovitus ministrile veel: siduda endal silmad kinni, võtta kaenlasse gloobus, millel on märgitud rist Eesti ja teine Brüsseli kohale, ning asuda mõnel krõbekülmal talveõhtul jalgsi teele. Äkki siis plahvataks. Äkki saaks keegi Eesti Vabariigis lõpuks aru, mida peetakse silmas kõigis neis rahvusvahelistes inimõiguste dokumentides, millele ka Eesti riik on alla kirjutanud.

Anne Lill on telesaate «Puutepunkt» toimetaja. Tiina Kangro on «Puutepunkti» produtsent ja Postimehe tänavune aasta arvamusliider.

Allikas: 
http://arvamus.postimees.ee/1176522/tiina-kangro-anne-lill-vabadus-surra-maanteekraavis

Tiina Kangro: enam kui ühiskonna summuti vajab remonti selle mootor

06.03.2013

Kuigi poliitikud-ametnikud peaksid ajakirjandust kuulda võtma, Eestis asjad nii ei käi – see sundiski värsket aasta arvamusliidrit Tiina Kangrot aastate eest vaatlejaametist sammu edasi astuma ja ise puuetega inimeste eest võitlusse astuma.

Postimees andis sulle täna aasta arvamusliidri tiitli, palju õnne! Millise tundega sa auhinna vastu võtsid?

Suure üllatusega, täiesti siiralt. Vaatasin just saalis ringi, et huvitav, kes siis võiks sel aastal olla, kui äkki mind välja hõigati. Enda kohta vist inimesed ei mõtlegi kunagi sellist asja, nii et mulle oli see väga suur üllatus.

Sa oled jäänud silma Eesti puuetega inimeste kaitseinglina. Kas see auhind on märk, et aastate pikkune ränk töö hakkab lõpuks vilja kandma, või on pikk tee veel minna?

Pikk tee on veel päris kindlasti minna. Võiks tuua paralleeli autoremondist. Me tegelesime pikki aastaid rikkis, tossava summuti remondiga. Mõtlesime, et kui poeme peadpidi auto alla ja proovime sumbuti ära parandada, läheb elu paremaks. Eks ta läkski - aga liiga vähe selleks, et öelda, et nüüd on midagi saavutatud.

Nagu üks isehakanud remondimees kunagi, liikusime viga otsides toll haaval edasi, kunioleme viimastel aastatel jõudnud mootorini välja. See ongi see, millest ma viimastel aastatel kirjutan.

Tavaliste hädas olevate inimeste kaudu olen ühes oma lähemate kolleegidega jõudnud selleni, et viga on riigijuhtimises – selles, millistel jalgadel meie ühiskond ja riik seisab ja kuidas selle südant ehk mootorit juhitakse. Kõige nõrgemad on hea indikaator, kelle pealt peegelduvad vastu riigijuhtimise vead. Nii et ma ei kirjuta juba ammu enam ainult puuetega inimestest, vaid laiemalt millestki muust.

Kui mõelda konkreetsemalt lõppenud aasta peale siis, mis võib olla sinu selle kõige meeldejäävam saavutus või artikkel?

Ma ei oskagi niimoodi öelda. Neid ühe kaupa välja võtta ei ole eriti võimalik – see on protsess. Nii nagu Eesti ei saa kunagi korda, nii ka see töö – üks artikkel sünnitab järgmise. Neeme Korv teie arvamustoimetusest, kellega ma kõige rohkem asju arutan, teab väga hästi, et minu lood on enamasti väga pika vinnaga. Nende taga on mõni kord vaatlus või eksperiment, mis on kestnud 6-9 kuud või ka kaks aastat. Mul on alati mitme loo materjalid poole või kolmveerandi maale ette töötatud. Nad ootavad ühiskonnas momenti, mille külge nad lõplikult ära vormistada.

Mul ei ole seda probleemi, mis on Eesti ajakirjandusele tüüpiline ja mis teeb kvaliteetse ajakirjanduse sünni hästi raskeks - et ajakirjanik on toimetuses tööl ja tal on kas päris- või moraalne norm, et ta peab tegema nii ja nii palju lugusid selleks, et teenida oma palk välja.

Minu põhitöö ei ole see, mille eest mind nüüd tunnustatakse. Olen Linnalehtede grupi peatoimetaja, minu juhtimise all valmib igal nädalal Linnaleht oma viies versioonis, kahes keeles, eri linnades Eestis. Aga kõik see, mille eest ka praegu Postimees mind tunnustab, on minu vabatahtlik töö, kodanikualgatus.

See, et ma avaldan Postimehes midagi, teen «Puutepunkti» saadet, kirjastan, kirjutan ja levitan ise Puutepunktide ajakirja, on kõik minu vaba tahe. Vaba tahtega inimesele ei kehti normid – ma ei ole kohustatud midagi valmis saama. Minu jaoks on vaid üks kriteerium – kui ma tahan seda teha ja kunas leian, et nüüd on see õige hetk.

Ma tahaks siinkohal mainida, et olen leidnud Postimehe näol väga hea koostööpartneri. Minu hääl on hakanud ühiskonnas kostma just sellest hetkest, kui mul tekkis võimalus hakata avaldama Postimehes suuri lugusid. Võib-olla on pisut kummaline mõelda, et sa teed mitukümmend aastat sama asja, kirjutad teistes väljaannetes, teed telesaadet jne, aga see kõik läheb vaikselt – natuke märgatakse, aga midagi ühiskonnas ei muutu. Ja siis ühel päeval tekib selline koostöö ja asjad hakkavad toimima, ühiskonnas hakkab midagi muutuma.

See, mida sa teed ja mille eest sind tänatakse, ei ole päris lihtsalt ajakirjaniku töö, vaid see, kus ajakirjanikust kui vaatlejast saab tegutseja. Mis paneb sind ise asjadele kätt külge panema?

See on täpselt õige küsimus. Kui ma õppisin kunagi Tartu Ülikoolis ajakirjandust, saime teooriast teada, et ajakirjaniku töö on kirjutada, rääkida ja näidata teles, teha seda võimalikult hästi. Tema rääkimise-kirjutamise peale saab ühiskond teada, hakkavad toimuma protsessid – inimesed, kelle töö on teatud asju teha, hakkavad ennast liigutama ja midagi muutma.

Nii peaks see protsess klassikaliselt käima. Aga ma jõudsin omal nahal selleni, et protsess ei toimi Eestis praegu nii. Siirast uudishimust tekkis mõte, et kui ajakirjanikutöö ei muuda ühiskonnas nii palju, kui peaks, siis mida on tarvis teha, et asjad hakkaksid muutuma? Hakkasin katsetama-proovima, et näha, kuidas süsteem töötab.

Minu lugude taga, mis jõuavad Postimehesse, võib olla eksperimente, pikki kuid kestnud kirjavahetusi, koosolekuid, arutelusid. Ma olen ka tellinud bussi, viinud Tallinna linnavalitsusest, koolidest inimesi Tartusse kohtuma vastavate alade inimestega, korraldanud koosolekuid. Olen igasugu naljakaid asju teinud – just selleks, et proovida, millisele nupule peab vajutama, et inimesed läheksid tööle.

Nagu ma aru saan, on need nupuvajutused ennast ära tasunud. Seega võib kokkuvõttes julgustada ka teisi inimesi astuma tavapärasest rollist välja, eksperimenteerima, julgemalt maailma parandama.

Just. Me võime selle aastatepikkuse töö peale hakata lugema ette ka saavutusi. Me oleme saanud – mitte veel piisaval määral, aga siiski, käima hambaravi vaimupuuetega ja neuroloogiliste probleemidega inimestele, kes tavaarsti juures ei saa käia. See toimibki Tartus reaalselt juba teist aastat. Liiga väikeses mahus, aga siiski.

Me saime väga hea reaktsiooni Toompealt perekonnaseaduse muudatuse osas, mis eestkostjate tšekimajandust korrigeeris. Me oleme saanud kaks aastat kestnud töö tulemusena erivajadustega laste koolidesse tagasi medõed. Aga muidugi, veel ja veel on tarvis tulemusi. Eks neid protsesse, mis on praegu kuskil poole peal, ja on lootust, et asjad võiksid muutuda, on veel päris palju.

Allikas: 
http://arvamus.postimees.ee/1161076/tiina-kangro-enam-kui-uhiskonna-summuti-vajab-remonti-selle-mootor

Lehed

  • « esimene
  • ‹ eelmine
  • …
  • 25
  • 26
  • 27
  • 28
  • 29
  • 30
  • 31
  • 32
  • 33
  • …
  • järgmine ›
  • viimane »
  • Omastehooldus meedias
  • EOH uudised
  • Teated
  • Eurocarers uudised
  • MTÜ Eesti Koduabi Selts
  • Telefon: 50 688 22
  • E-mail: info@omastehooldus.eu